Este síndrome está caracterizado por una carencia congénita o daño en el segundo cromosoma X, es decir, los individuos que padecen este síndrome o les falta un cromosoma X o tienen una alteración en uno de ellos (se representa XO).
Las gónadas rara vez son desarrolladas correctamente, pero son casi siempre identificadas como ovarios. Estos ovarios no producen hormonas esteroides, hecho que explica que las chicas que padecen síndrome de turner tengan que ser tratadas con esteroides en la adolescencia para inducir a su pubertad.
Estas chicas tienen asociados otros problemas como pérdida de capacidad auditiva, retraso mental, disfunción renal. En la siguiente imagen aparecen las características visuales de individuos con este síndrome.
Imagen de individuos con Síndrome de Turner
EXPOSICIÓN PRENATAL HORMONAL
Es la causa más habitual de la diferenciación sexual anómala en mujeres.
La exposición prenatal a hormonas como los andrógenos tiene lugar durante el tratamiento de la madre gestante para mantener el embarazo. Este tratamiento conlleva a una masculinización de la función reproductora y de las conductas correspondientes en las niñas expuestas a tales sustancias.
Sin embargo, los andrógenos también pueden ser segregados de manera endógena por los ovarios o las glándulas suprarrenales (este es el caso del siguiente ejemplo). En la siguiente imagen se muestra el aspecto de una mujer que ha sido expuesta a andrógenos.
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA
Consiste en un desarrollo anómalo congénito de las glandulas suprarrenales. Estas glándulas producen niveles elevados de andrógenos en vez de cortisol, lo que ocasiona una masculicación en los genitales de las hembras.
El clítoris se dilata formando una estructura del tamaño del pene y los labios pueden dar lugar a una estructura parecida al escroto.
Esta anomalía puede resolverse a través de la cirugía (podría corregir loa genitales anómalos en el momento del parto) y a través de tratamientos de cortisol a lo largo de toda la vida (que resolverían los trastornos endocrinos).
El resultado sería el siguiente:
SÍNDROME DE TURNER
Este síndrome está caracterizado por una carencia congénita o daño en el segundo cromosoma X, es decir, los individuos que padecen este síndrome o les falta un cromosoma X o tienen una alteración en uno de ellos (se representa XO).Las gónadas rara vez son desarrolladas correctamente, pero son casi siempre identificadas como ovarios. Estos ovarios no producen hormonas esteroides, hecho que explica que las chicas que padecen síndrome de turner tengan que ser tratadas con esteroides en la adolescencia para inducir a su pubertad.
Estas chicas tienen asociados otros problemas como pérdida de capacidad auditiva, retraso mental, disfunción renal. En la siguiente imagen aparecen las características visuales de individuos con este síndrome.
EXPOSICIÓN PRENATAL HORMONAL
Es la causa más habitual de la diferenciación sexual anómala en mujeres.
La exposición prenatal a hormonas como los andrógenos tiene lugar durante el tratamiento de la madre gestante para mantener el embarazo. Este tratamiento conlleva a una masculinización de la función reproductora y de las conductas correspondientes en las niñas expuestas a tales sustancias.
Sin embargo, los andrógenos también pueden ser segregados de manera endógena por los ovarios o las glándulas suprarrenales (este es el caso del siguiente ejemplo). En la siguiente imagen se muestra el aspecto de una mujer que ha sido expuesta a andrógenos.
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA
Consiste en un desarrollo anómalo congénito de las glandulas suprarrenales. Estas glándulas producen niveles elevados de andrógenos en vez de cortisol, lo que ocasiona una masculicación en los genitales de las hembras.
El clítoris se dilata formando una estructura del tamaño del pene y los labios pueden dar lugar a una estructura parecida al escroto.
Esta anomalía puede resolverse a través de la cirugía (podría corregir loa genitales anómalos en el momento del parto) y a través de tratamientos de cortisol a lo largo de toda la vida (que resolverían los trastornos endocrinos).
El resultado sería el siguiente: