Se produce por una mutación en el cromosoma X, es decir, una alteración en los genes de ese cromosoma. Lo que ocurre es que los genes afectados son los receptores de andrógenos.
El proceso es el siguiente: El gen TDF que contiene el cromosoma Y se activa y produce el desarrollo testicular, los testículos producen andrógenos (que no tienen donde actuar) así como también producen la Hormona de regresión de Muller (que hace que desaparezca dicho conducto).
El resultado es que estos individuos son personas estériles, debido a que no se desarrolla ningún conducto.
Los genitales externos son femeninos y también es importante saber que los andrógenos son los precursores de los estrógenos, y por ello, estos individuos tienen mamas.
A continuación se muestra una imagen de cuatro personas que padecen esta alteración.
Imagen de cuatro hermanas con feminización testicular
ALTERACIÓN DE LA HORMONA DE REGRESIÓN DE MULLER
La hormona de regresión de Muller está alterada, por lo que el sistema de conductos de Muller se desarrolla. El verdadero problema es que al ser individuos XY, el cromosoma Y contiene TDF, se produce el desarrollo testicular (con la correspondiente producción de andrógenos). Los andrógenos son los responsables del desarrolo del sistema de conductos de Wolf.
El resultado es que estos individuos desarrollan los dos conductos, por lo que muestran genitales masculinos y presentan útero y trompas de falopio (debido a la alteracion de la H.R.M).
DEFICIENCIA DE 5 ALFA-REDUCTASA
Los machos con esta deficiencia nacen con genitales ambiguos y testículos pequeños. En el momento del parto son considerados como hembras.
Sin embargo, al llegar a la pubertad, la testosterona comienza a masculinizar el cuerpo (que desarrolla musculatura masculina y crecimiento de pelo en axilas) y los genitales progresan hasta parecerse a un pene masculino. Lo que suele ocurrir es que la uretra se abre en la base del pene, y esto reduce la fertilidad.
Se produce por una mutación en el cromosoma X, es decir, una alteración en los genes de ese cromosoma. Lo que ocurre es que los genes afectados son los receptores de andrógenos.
El proceso es el siguiente: El gen TDF que contiene el cromosoma Y se activa y produce el desarrollo testicular, los testículos producen andrógenos (que no tienen donde actuar) así como también producen la Hormona de regresión de Muller (que hace que desaparezca dicho conducto).
El resultado es que estos individuos son personas estériles, debido a que no se desarrolla ningún conducto.
Los genitales externos son femeninos y también es importante saber que los andrógenos son los precursores de los estrógenos, y por ello, estos individuos tienen mamas.
A continuación se muestra una imagen de cuatro personas que padecen esta alteración.ALTERACIÓN DE LA HORMONA DE REGRESIÓN DE MULLER
La hormona de regresión de Muller está alterada, por lo que el sistema de conductos de Muller se desarrolla. El verdadero problema es que al ser individuos XY, el cromosoma Y contiene TDF, se produce el desarrollo testicular (con la correspondiente producción de andrógenos). Los andrógenos son los responsables del desarrolo del sistema de conductos de Wolf.
El resultado es que estos individuos desarrollan los dos conductos, por lo que muestran genitales masculinos y presentan útero y trompas de falopio (debido a la alteracion de la H.R.M).
DEFICIENCIA DE 5 ALFA-REDUCTASA
Los machos con esta deficiencia nacen con genitales ambiguos y testículos pequeños. En el momento del parto son considerados como hembras.
Sin embargo, al llegar a la pubertad, la testosterona comienza a masculinizar el cuerpo (que desarrolla musculatura masculina y crecimiento de pelo en axilas) y los genitales progresan hasta parecerse a un pene masculino. Lo que suele ocurrir es que la uretra se abre en la base del pene, y esto reduce la fertilidad.