Etiología de la deficiencia visual. Diferentes alteraciones visuales
Alteraciones que generan baja agudeza visual (AV)
Alteraciones en la posición y movilidad del globo ocular
Alteraciones en la forma del globo ocular
Alteraciones cornéales
o Alteraciones que se llevan a restricción del campo visual (CV)
Bases fisiológicas del sistema visualEl mecanismo de la visión es un proceso muy complicado, se produce en la región occipital del encéfalo (interpreta lo que vemos), en el córtex cerebral donde se reconocen e interpretan las imágenes que llegan a través del ojo. El sistema visual consta de 6 estructuras complejas que trabajan de forma coordinada y diferenciada, integrado por: El ojo como prolongación del Sistema nervioso central, las vías nerviosas y las estructuras del Sistema nervioso central. Para que el sistema visual funcione normalmente es necesario un número determinado de estructuras y proceso activo que estén en perfectas condiciones para poder ver con nitidez, sino se vería de forma deficiente y para que esto suceda es necesario que: Los ojos (curvatura normal) y Las estructuras presenten una estructura y funcionamiento norma. Las vías neurológicas se encuentran desde la retina y nervio óptico hasta el córtex visual, las cuales deben estar intactas para llevar la información desde los ojos. El cerebro debe ser capaz de interpretar la información recibida. En la visión intervienen estructuras delimitadas que trabajan de forma coordinada. Todas tienen que estar en perfectas condiciones para ver con nitidez, por eso los ojos y sus estructuras tienen que tener la curvatura normal y estar perfectos. El defecto de refractación son las personas que necesitan una corrección óptica (gafas) para poder realizar de forma artificial el contraste con los estímulos. En el encéfalo se interpreta aquello que es captado por los receptores sensoriales (neurona especializada en detectar categoría determinada de fenómenos físicos). Para luego se produce la transducción sensorial (proceso por el cual los estímulos sensoriales son convertidos en potenciales receptores, lentos y graduados), estos potenciales del receptor (es un potencial eléctrico graduado, lento, producido en las células receptoras en respuesta a estímulos físicos). El globo ocular
Los ojos son órganos receptores externos encargados de recibir la información luminosa. Están situados dentro de la cavidad ósea craneal, en la parte externa, y están protegidos por los párpados. Para dar movilidad hay seis músculos extraoculares, que están unidos con laesclerótica(globo ocular, rígido y blanco) que permiten mirar en distintas direcciones. Toda la zona de unión queda oculta por lamembrana conjuntiva(membrana mucosa que recubre el interior del párpado y se dobla, revistiendo el globo ocular). En la parte superior de la órbita están las glándulas lagrimales cuya función estriba en mantener bien lubricado el ojo y protección de las agresiones. Los ojos tienen tres tipos de movimiento:
Movimiento de vergencia: Son movimiento cooperativo que mantienen la fijación de ambos ojos sobre el mismo punto.
Movimientos sacádicos: Son movimientos bruscos y rápidos de los ojos, utilizados en la exploración de la escena visual.
Movimiento de persuasión: Movimientos que hacen los ojos para mantener proyectada en la fóvea la imagen de un objeto en movimiento.
Este a su vez se divide en dos: a)Cavidad anteriorcompuesta por la córnea, iris, cuerpo ciliar, ligamentos suspensatorios y cristalino. Su función es enfocar los rayos luminosos en el lugar exacto y está formada por: - La córnea es una estructura curvada, que permite el paso de la luz (la ventana del ojo). Un fallo en la curvatura puede dar lugar al astigmatismo. Es resistente, puede con cualquier impacto, golpe, erosión ya sea provocado por mal uso de lentillas. Pero si queda dañado y no se cura pueden quedar secuelas, es decir, leucomas (Manchita blanca en la córnea transparente del ojo, que corresponde a una opacidad de esta con pérdida de su sustancia), cicatrices… los síntomas de erosión corneal son dolor, mala visión, y en algunos casos se debe tapar el ojo, para que se oxigene.
- El iris o también llamado úve. Tiene forma de anillo, es una apertura central que rodea a la pupila encargada de regular la cantidad de luz que debe pasar hasta la retina, formada por una estructura con pigmento, la cual está sujeto por un ligamento, el cuerpo ciliar.
- El cuerpo ciliar es la raíz del iris y su función es regular el tamaño del cristalino para que se produzca la acomodación (enfoca objetos de cerca y lejos).
- Los ligamentos suspensatorios se insertan en el cuerpo ciliar manteniendo el cristalino detrás de la pupila. - El cristalino es el encargado de enfocar sobre la retina los rayos con objeto de dar forma a la imagen sobre la mácula. Es una estructura biconexa, sin vascularización, incolora y casi transparente. Tiene gran capacidad de acomodación, en estado normal esta tenso por la presión de los ligamentos suspensatorios que permite que podamos mirar de cerca, es decir más aplatanado, mientras que de lejos se abomba. De modo que a medida que avanza la edad entorno a los 40 años, puede aparecer la presbicia, o vista cansada, la cual se corrige con gafas y si hay opacidad surgen las cataratas. También decir que la cavidad anterior está formada por dos cámaras: - La cámara anterior, que se encuentra localizada desde la córnea hasta el iris, cubierta dehumor acuoso(liquido claro o transparente, acuoso y que posee una composición similar al plasma), este facilita el metabolismo del cristalino y de la córnea manteniendo la presión intraocular. Se regenera y sale al exterior. - La cámara posterior es producido por el cuerpo ciliar y fluye entre el iris y el cristalino, pasando a través de la pupula a la cámara anterior. Abarca desde el iris hasta el ligamento suspensatorio.
b) Cavidad posterior. Se encuentra situado desde el cristalino hasta la retina, y está formada por humor vítreo (liquido transparente, gelatinoso, incoloro), presenta el mayor volumen del ojo y no se renueva. El globo norma tiene una esfera de 24mm de diámetro, formado desde fuera hacia dentro, es más alargada para los miopes y más achatada para la hipermetropía. Está formada por cuatro capas:
Capa conjuntiva, es transparente, recubre al párpado y el ojo por su parte externa, al igual que lo sujeta.
La capa más exterior es fibrosa compuesta de dos partes esféricas, la córnea y la esclera.
La capa intermedia, es la coroides formada por el iris y el cuerpo ciliar. Su función es la vascularización de otras estructuras como la retina. Provoca que llegue el riego sanguíneo nutriendo la retina.
La capa más intermedia, formada por la retina, situada entre el coroides y el vítreo. Es una capa delgada, transparente y formada por 10 capas de tejido neuronal que cubre los 2/3 posteriores del globo ocular. Tiene una estructura muy compleja y es la responsable de la recogida de la luz y su transformación en impulsos nerviosos.
Los foto receptores son las células receptoras de la retina, que transducen la energía de los fotones en potenciales receptores, es decir, son los conos y los bastones que trasforman las ondas luminosas en impulsos nerviosas. - Los conos son uno de los tipos de células receptoras de la retina que presentan mayor sensibilidad ante una de las tres longitudes de onda de la luz. Son las responsables de la discriminación de colores (puede llegar a existir 6 millones de conos que se concentran en la parte central de la retina y se llama mácula y fóvea de la agudeza visual). Las personas que tienen acromatoxia o daltonismo tienen una alteración en los conos. - Los bastones son tipos de células receptoras de la retina sensibles a los niveles bajos de intensidad luminosa. La retina se divide en dos desde el punto de vista estructural y funcional. - El área central contiene la mácula lútea (es aquella que nos permite leer). La fóvea está formada por unas capas retinianas llamado foveola compuesta solamente por conos, por eso es la zona con mayor capacidad de discriminación o agudeza visual. La papila o disco óptico es el área retiniana desde la que salen las fibras del nervio óptico, en su comienzo carece de receptores y de visión por eso se llama punto ciego. - La periferia participa en la visión paramacular o periférica, pero no proporciona una visión aguda o discriminación fina de detalles, ya que su mayoría está ocupada por bastones. Hay cuatro tipos de células nerviosas que recogen la información, la transmiten vertical y horizontalmente y son:
Ganglionares
Amacrinas
Horizontales
Bipolares
Gracias a las estructuras complejas de la retina hace que se pueda procesar la información visual, ya que es una prolongación del Sistema nervioso central. El nervio óptico se adentra hacia el cerebro y en el quiasma óptico parte de sus fibras que se cruzan y se dirigen al hemisferio cerebral opuesto de la posición del ojo, es decir, las fibras son homolaterales. Siguen un cambio hacia el mismo lado cerebral, u las que corresponden a la mitad nasal se cruzan al lado opuesto. De modo que los axones que provienen de la retina terminan en los cuerpos geniculados laterales del tálamo y de ahí se trasladan al córtex estriado occipital, junto a la cisura calcarina, donde se encuentran las áreas encargadas del procesamiento de la información visual.
Etiología de la deficiencia visual. Diferentes alteraciones visuales
El origen de la deficiencia visual puede darse mediante congénito, adquirido y heredado. Las patologías visuales varían en función del grado de afectación y de su evaluación, se clasifican en distintos criterios y de acuerdo con Bishop, son aquello de baja visión se agrupan en:
Alteraciones que generan baja agudeza visual.
Las personas que han adquirido baja agudeza visual, después de ver bien dicen que la visión es borrosa, comparada con la anterior. Si la persona la padece desde el nacimiento no es consciente de este defecto y su visión parece nítida y normal. Este punto es interesante en los niños, ya que al no saber cómo ven otros no son conscientes de su déficit y hasta que no aparecen algunas conductas manifiestas no se puede sospechar de algún fallo en la visión. http://www.once.es/otros/sordoceguera/HTML/capitulo01.htm (información sobre esto).
No pueden ver detalles aunque ven objetos, sin poder leer, como si tuvieran una penumbra.
Dentro de la disminución
Alteración en la posición y movilidad del globo ocular.
El estrabismo: desviaciones de los ojos que normalmente están alineados para ver todos los objetos. Las formas más comunes de estrabismo son la esotropia o endotropia y la exotropia. Se llama comitante cuando la cantidad de desviación es la misma en todas las posiciones de la mirada. (La mayoría del estrabismo infantil lo es).El Estrabismo se llama incomitante cuando la cantidad de desviación cambia en las distintas posiciones de la mirada. El nigtasmo: es un movimiento involuntario e incontrolable de los ojos. El movimiento puede ser horizontal, vertical, rotatorio, oblicuo o una combinación de estos. El nistagmo está asociado a un mal funcionamiento en las áreas cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no se comprende muy bien la naturaleza exacta de estas anomalías. Los pacientes a menudo ponen la cabeza en una posición anormal para mejorar su visión, anulando lo más posible el efecto que produce el movimiento de los ojos. El nistagmo también puede darse durante el consumo de MDMA, éxtasis, fenciclidina (PCP) o crystal, si bien es en casos muy puntuales y desaparece con los efectos de dicho psicoestimulante.
Amboliopatía es la pérdida de la capacidad de un ojo para ver los detalles y es la causa más común de problemas de visión en los niños.Ocurre cuando la ruta nerviosa desde un ojo hasta el cerebro no se desarrolla durante la infancia. Esto ocurre debido a que el ojo anormal envía una imagen borrosa o equivocada al cerebro. Esto confunde al cerebro y éste puede aprender a ignorar la imagen proveniente del ojo más débil.
El estrabismo es la causa más común de ambliopía y, con frecuencia, hay un antecedente familiar de esta afección.
El término "ojo perezoso" se refiere a la ambliopía que a menudo ocurre junto con el estrabismo. Sin embargo, la ambliopía puede ocurrir sin el estrabismo y las personas pueden tener estrabismo sin ambliopía.
En esta págia hay más información http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001014.htm Otras causas abarcan: - Cataratas infantiles:Las cataratas son pequeñas nubosidades u opacidades que aparecen en el cristalino del ojo y que evitan que los rayos de luz pasen y se enfoquen en la retina.
- Hipermetropía: es el resultado de la imagen visual que se enfoca por detrás de la retina, en lugar de ser directamente sobre ésta. Puede ser causada por el hecho de que el globo ocular es demasiado pequeño o que el poder de enfoque es demasiado débil. Más información http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001020.htm
- Miopía: es el estado refractivo en el que el punto focal se forma delante de la retina cuando el ojo se encuentra en reposo, en lugar de en la misma retina como sería normal; inverso por lo tanto a la hipermetropía, en el que la imagen se forma por detrás de la retina.
- Astigmatismo: es un defecto refractivo que hace que todo se vea deformado o desenfocado, tanto en visión cercana como en visión lejana. En el ojo astígmata, la córnea tiene forma de elipse, esto hace que las imágenes no enfoquen en un foco único como en el ojo normal.
Alteraciones en la forma del globo.
Tienen una evolución variable dependiendo de la zona, y pueden ser resultado de una alteración de la cavidad visual periférico de la agudeza visual central, de la visión de color y de la sensibilidad al contraste. Entre las pocas de las alteraciones retinianas cuyo resultado tiene la reducción de la cavidad visual se encuentran:
La acromatopsia es una enfermedad genética, congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión consecuencia de la cual sólo son percibidos los colores blanco y negro. La enfermedad está producida por una alteración en las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color que son los conos.
El albinismo ocular es una condición heredada en la cual los ojos padecen del pigmento melanina, mientras que la piel y pelo tienen coloración normal ó casi normal.
Enfermedades y alteraciones cornéales.
El queratocono es una enfermedad de la cornea que evoluciona de forma progresiva, durante esta evolución la córnea adopta una forma cónica irregular debido a la alteración de la estructura interna del tejido corneal. Los principales signos anatómicos del queratocono son el adelgazamiento de la cornea en su zona central o paracentral, acompañado casi siempre de una elevación en esta zona y un alto astigmatismo irregular, lo cual provoca necesariamente mala visión.
Bibliofilia:ABRIL, A.(comps.), (2009). Fundamentos en psicobiología.Los sistemas sensoriales (456-460). MADRID: SANZ Y TORRES, S. L.NEIL, C. (2006). Fisiología de la conducta. Madrid: Pearson educacion
El sistema visual
Bases fisiológicas del sistema visualEl mecanismo de la visión es un proceso muy complicado, se produce en la región occipital del encéfalo (interpreta lo que vemos), en el córtex cerebral donde se reconocen e interpretan las imágenes que llegan a través del ojo.
El sistema visual consta de 6 estructuras complejas que trabajan de forma coordinada y diferenciada, integrado por:
El ojo como prolongación del Sistema nervioso central, las vías nerviosas y las estructuras del Sistema nervioso central.
Para que el sistema visual funcione normalmente es necesario un número determinado de estructuras y proceso activo que estén en perfectas condiciones para poder ver con nitidez, sino se vería de forma deficiente y para que esto suceda es necesario que:
Los ojos (curvatura normal) y Las estructuras presenten una estructura y funcionamiento norma.
Las vías neurológicas se encuentran desde la retina y nervio óptico hasta el córtex visual, las cuales deben estar intactas para llevar la información desde los ojos.
El cerebro debe ser capaz de interpretar la información recibida.
En la visión intervienen estructuras delimitadas que trabajan de forma coordinada. Todas tienen que estar en perfectas condiciones para ver con nitidez, por eso los ojos y sus estructuras tienen que tener la curvatura normal y estar perfectos.
El defecto de refractación son las personas que necesitan una corrección óptica (gafas) para poder realizar de forma artificial el contraste con los estímulos. En el encéfalo se interpreta aquello que es captado por los receptores sensoriales (neurona especializada en detectar categoría determinada de fenómenos físicos). Para luego se produce la transducción sensorial (proceso por el cual los estímulos sensoriales son convertidos en potenciales receptores, lentos y graduados), estos potenciales del receptor (es un potencial eléctrico graduado, lento, producido en las células receptoras en respuesta a estímulos físicos).
El globo ocular
Los ojos son órganos receptores externos encargados de recibir la información luminosa. Están situados dentro de la cavidad ósea craneal, en la parte externa, y están protegidos por los párpados.
Para dar movilidad hay seis músculos extraoculares, que están unidos con laesclerótica(globo ocular, rígido y blanco) que permiten mirar en distintas direcciones. Toda la zona de unión queda oculta por lamembrana conjuntiva(membrana mucosa que recubre el interior del párpado y se dobla, revistiendo el globo ocular). En la parte superior de la órbita están las glándulas lagrimales cuya función estriba en mantener bien lubricado el ojo y protección de las agresiones.
Los ojos tienen tres tipos de movimiento:
Este a su vez se divide en dos:
a)Cavidad anteriorcompuesta por la córnea, iris, cuerpo ciliar, ligamentos suspensatorios y cristalino.
Su función es enfocar los rayos luminosos en el lugar exacto y está formada por:
- La córnea es una estructura curvada, que permite el paso de la luz (la ventana del ojo). Un fallo en la curvatura puede dar lugar al astigmatismo. Es resistente, puede con cualquier impacto, golpe, erosión ya sea provocado por mal uso de lentillas. Pero si queda dañado y no se cura pueden quedar secuelas, es decir, leucomas (Manchita blanca en la córnea transparente del ojo, que corresponde a una opacidad de esta con pérdida de su sustancia), cicatrices… los síntomas de erosión corneal son dolor, mala visión, y en algunos casos se debe tapar el ojo, para que se oxigene.
- El iris o también llamado úve. Tiene forma de anillo, es una apertura central que rodea a la pupila encargada de regular la cantidad de luz que debe pasar hasta la retina, formada por una estructura con pigmento, la cual está sujeto por un ligamento, el cuerpo ciliar.
- El cuerpo ciliar es la raíz del iris y su función es regular el tamaño del cristalino para que se produzca la acomodación (enfoca objetos de cerca y lejos).
- Los ligamentos suspensatorios se insertan en el cuerpo ciliar manteniendo el cristalino detrás de la pupila.
- El cristalino es el encargado de enfocar sobre la retina los rayos con objeto de dar forma a la imagen sobre la mácula. Es una estructura biconexa, sin vascularización, incolora y casi transparente. Tiene gran capacidad de acomodación, en estado normal esta tenso por la presión de los ligamentos suspensatorios que permite que podamos mirar de cerca, es decir más aplatanado, mientras que de lejos se abomba.
De modo que a medida que avanza la edad entorno a los 40 años, puede aparecer la presbicia, o vista cansada, la cual se corrige con gafas y si hay opacidad surgen las cataratas.
También decir que la cavidad anterior está formada por dos cámaras:
- La cámara anterior, que se encuentra localizada desde la córnea hasta el iris, cubierta dehumor acuoso(liquido claro o transparente, acuoso y que posee una composición similar al plasma), este facilita el metabolismo del cristalino y de la córnea manteniendo la presión intraocular. Se regenera y sale al exterior.
- La cámara posterior es producido por el cuerpo ciliar y fluye entre el iris y el cristalino, pasando a través de la pupula a la cámara anterior. Abarca desde el iris hasta el ligamento suspensatorio.
b) Cavidad posterior.
Se encuentra situado desde el cristalino hasta la retina, y está formada por humor vítreo (liquido transparente, gelatinoso, incoloro), presenta el mayor volumen del ojo y no se renueva.
El globo norma tiene una esfera de 24mm de diámetro, formado desde fuera hacia dentro, es más alargada para los miopes y más achatada para la hipermetropía. Está formada por cuatro capas:
- Capa conjuntiva, es transparente, recubre al párpado y el ojo por su parte externa, al igual que lo sujeta.
- La capa más exterior es fibrosa compuesta de dos partes esféricas, la córnea y la esclera.
- La capa intermedia, es la coroides formada por el iris y el cuerpo ciliar. Su función es la vascularización de otras estructuras como la retina. Provoca que llegue el riego sanguíneo nutriendo la retina.
- La capa más intermedia, formada por la retina, situada entre el coroides y el vítreo. Es una capa delgada, transparente y formada por 10 capas de tejido neuronal que cubre los 2/3 posteriores del globo ocular. Tiene una estructura muy compleja y es la responsable de la recogida de la luz y su transformación en impulsos nerviosos.
Los foto receptores son las células receptoras de la retina, que transducen la energía de los fotones en potenciales receptores, es decir, son los conos y los bastones que trasforman las ondas luminosas en impulsos nerviosas.- Los conos son uno de los tipos de células receptoras de la retina que presentan mayor sensibilidad ante una de las tres longitudes de onda de la luz. Son las responsables de la discriminación de colores (puede llegar a existir 6 millones de conos que se concentran en la parte central de la retina y se llama mácula y fóvea de la agudeza visual). Las personas que tienen acromatoxia o daltonismo tienen una alteración en los conos.
- Los bastones son tipos de células receptoras de la retina sensibles a los niveles bajos de intensidad luminosa.
La retina se divide en dos desde el punto de vista estructural y funcional.
- El área central contiene la mácula lútea (es aquella que nos permite leer). La fóvea está formada por unas capas retinianas llamado foveola compuesta solamente por conos, por eso es la zona con mayor capacidad de discriminación o agudeza visual.
La papila o disco óptico es el área retiniana desde la que salen las fibras del nervio óptico, en su comienzo carece de receptores y de visión por eso se llama punto ciego.
- La periferia participa en la visión paramacular o periférica, pero no proporciona una visión aguda o discriminación fina de detalles, ya que su mayoría está ocupada por bastones. Hay cuatro tipos de células nerviosas que recogen la información, la transmiten vertical y horizontalmente y son:
Gracias a las estructuras complejas de la retina hace que se pueda procesar la información visual, ya que es una prolongación del Sistema nervioso central.
El nervio óptico se adentra hacia el cerebro y en el quiasma óptico parte de sus fibras que se cruzan y se dirigen al hemisferio cerebral opuesto de la posición del ojo, es decir, las fibras son homolaterales. Siguen un cambio hacia el mismo lado cerebral, u las que corresponden a la mitad nasal se cruzan al lado opuesto. De modo que los axones que provienen de la retina terminan en los cuerpos geniculados laterales del tálamo y de ahí se trasladan al córtex estriado occipital, junto a la cisura calcarina, donde se encuentran las áreas encargadas del procesamiento de la información visual.
Etiología de la deficiencia visual. Diferentes alteraciones visuales
El origen de la deficiencia visual puede darse mediante congénito, adquirido y heredado. Las patologías visuales varían en función del grado de afectación y de su evaluación, se clasifican en distintos criterios y de acuerdo con Bishop, son aquello de baja visión se agrupan en:
- Alteraciones que generan baja agudeza visual.
Las personas que han adquirido baja agudeza visual, después de ver bien dicen que la visión es borrosa, comparada con la anterior. Si la persona la padece desde el nacimiento no es consciente de este defecto y su visión parece nítida y normal. Este punto es interesante en los niños, ya que al no saber cómo ven otros no son conscientes de su déficit y hasta que no aparecen algunas conductas manifiestas no se puede sospechar de algún fallo en la visión.http://www.once.es/otros/sordoceguera/HTML/capitulo01.htm (información sobre esto).
- No pueden ver detalles aunque ven objetos, sin poder leer, como si tuvieran una penumbra.
Dentro de la disminuciónEl estrabismo: desviaciones de los ojos que normalmente están alineados para ver todos los objetos.
Las formas más comunes de estrabismo son la esotropia o endotropia y la exotropia. Se llama comitante cuando la cantidad de desviación es la misma en todas las posiciones de la mirada. (La mayoría del estrabismo infantil lo es).El Estrabismo se llama incomitante cuando la cantidad de desviación cambia en las distintas posiciones de la mirada.
El nigtasmo: es un movimiento involuntario e incontrolable de los ojos. El movimiento puede ser horizontal, vertical, rotatorio, oblicuo o una combinación de estos.
El nistagmo está asociado a un mal funcionamiento en las áreas cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no se comprende muy bien la naturaleza exacta de estas anomalías.
Los pacientes a menudo ponen la cabeza en una posición anormal para mejorar su visión, anulando lo más posible el efecto que produce el movimiento de los ojos.
El nistagmo también puede darse durante el consumo de MDMA, éxtasis, fenciclidina (PCP) o crystal, si bien es en casos muy puntuales y desaparece con los efectos de dicho psicoestimulante.
Amboliopatía es la pérdida de la capacidad de un ojo para ver los detalles y es la causa más común de problemas de visión en los niños.Ocurre cuando la ruta nerviosa desde un ojo hasta el cerebro no se desarrolla durante la infancia. Esto ocurre debido a que el ojo anormal envía una imagen borrosa o equivocada al cerebro.
Esto confunde al cerebro y éste puede aprender a ignorar la imagen proveniente del ojo más débil.
El estrabismo es la causa más común de ambliopía y, con frecuencia, hay un antecedente familiar de esta afección.
El término "ojo perezoso" se refiere a la ambliopía que a menudo ocurre junto con el estrabismo. Sin embargo, la ambliopía puede ocurrir sin el estrabismo y las personas pueden tener estrabismo sin ambliopía.
En esta págia hay más información
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001014.htm
Otras causas abarcan:
- Cataratas infantiles:Las cataratas son pequeñas nubosidades u opacidades que aparecen en el cristalino del ojo y que evitan que los rayos de luz pasen y se enfoquen en la retina.
- Hipermetropía: es el resultado de la imagen visual que se enfoca por detrás de la retina, en lugar de ser directamente sobre ésta. Puede ser causada por el hecho de que el globo ocular es demasiado pequeño o que el poder de enfoque es demasiado débil.
Más información http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001020.htm
- Miopía: es el estado refractivo en el que el punto focal se forma delante de la retina cuando el ojo se encuentra en reposo, en lugar de en la misma retina como sería normal; inverso por lo tanto a la hipermetropía, en el que la imagen se forma por detrás de la retina.
- Astigmatismo: es un defecto refractivo que hace que todo se vea deformado o desenfocado, tanto en visión cercana como en visión lejana. En el ojo astígmata, la córnea tiene forma de elipse, esto hace que las imágenes no enfoquen en un foco único como en el ojo normal.
- Alteraciones en la forma del globo.
Tienen una evolución variable dependiendo de la zona, y pueden ser resultado de una alteración de la cavidad visual periférico de la agudeza visual central, de la visión de color y de la sensibilidad al contraste. Entre las pocas de las alteraciones retinianas cuyo resultado tiene la reducción de la cavidad visual se encuentran:La acromatopsia es una enfermedad genética, congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión consecuencia de la cual sólo son percibidos los colores blanco y negro. La enfermedad está producida por una alteración en las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color que son los conos.
El albinismo ocular es una condición heredada en la cual los ojos padecen del pigmento melanina, mientras que la piel y pelo tienen coloración normal ó casi normal.
- Enfermedades y alteraciones cornéales.
El queratocono es una enfermedad de la cornea que evoluciona de forma progresiva, durante esta evolución la córnea adopta una forma cónica irregular debido a la alteración de la estructura interna del tejido corneal. Los principales signos anatómicos del queratocono son el adelgazamiento de la cornea en su zona central o paracentral, acompañado casi siempre de una elevación en esta zona y un alto astigmatismo irregular, lo cual provoca necesariamente mala visión.Cornea normal Cornea Querotocono
Mas información:
http://www.queratocono.es/
Bibliofilia:ABRIL, A.(comps.), (2009). Fundamentos en psicobiología.Los sistemas sensoriales (456-460). MADRID: SANZ Y TORRES, S. L.NEIL, C. (2006). Fisiología de la conducta. Madrid: Pearson educacion